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現(xiàn)貨供應(yīng)RNAlater RNA Stabilization Reagent Print 

RNAlater RNA Stabilization Reagent立即穩(wěn)定組織樣本中的RNA以保存基因表達(dá)譜，提供50 ml或250 ml兩種規(guī)格?？墒褂肁llprotect Tissue Reagent穩(wěn)定組織樣本中的DNA、RNA

現(xiàn)貨供應(yīng)RNAlater RNA Stabilization Reagent Print 

RNAlater TissueProtect Tubes防止組織中的RNA變化。

切除大鼠組織（各10 mg），置于磷酸鹽緩沖液（PBS）或RNAlater RNA Stabilization Reagent（RNAlater）中，室溫下保存至多4個小時。在時間，使用RNeasy Protect Mini Kit分離RNA。使用QuantiTect Probe RT-PCR Kit和針對轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）基因或腫瘤壞死因子α（TNF-α）基因的特異性引物和探針，及總RNA進(jìn)行定量RT-PCR。在ABI PRISM 7700 Sequence Detection System上進(jìn)行三次重復(fù)分析。閾值循環(huán)（C_T）相對于時間零點(diǎn)的C_T值的變化如圖所示。

RNAlater Reagent防止組織中的mRNA降解。

使用標(biāo)準(zhǔn)步驟（Unstabilized）或RNeasy Protect Kit（Stabilized），0、5、10、15、30和60分鐘后從新鮮的大鼠腎臟樣本中分離RNA。采用瓊脂糖凝膠電泳分析分離的RNA，使用northern印跡分析檢查GAPDH的表達(dá)。M：分子量標(biāo)準(zhǔn)。

組織中穩(wěn)定的RNA：不同溫度和凍融次數(shù)。

從置于RNAlater RNA Stabilization Reagent中保存的組織樣本中分離總RNA。[A] 將大鼠肺組織置于圖示條件下保存。采用甲醛瓊脂糖凝膠和northern印跡（GAPDH探針）分析RNA。[B] 反復(fù)凍融穩(wěn)定的小鼠肝臟組織（–20°C/25°C）。C：置于液氮和–80°C凍存的對照組織。